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如何正确处理猪伪狂犬免疫问题的关键点?

文章作者:疾病防治 上传时间:2019-12-05

  伪狂犬病毒(PRV)有噬肺、噬神经性、一经感染终身带毒等,再加上区域性防控力度存在一定的差异,使得国内猪伪狂犬病呈现区域流行、潜伏感染、阳性稳定存在等复杂状态。猪伪狂犬病列在优先

  健康标准,首选的就是猪伪狂犬病净化。在该病净化的每一个环环相扣的细节上,养殖基层的兽医工作者们恪守职业道德,运用精湛的专业技能,做好猪伪狂犬病防控的

  人员沟通之初,就会讲“我的猪场生产很稳定,猪群很健康,采购的猪伪狂犬疫苗全是国外进口的大品牌产品,没有任何病原体疾病的困扰”等等,其实暴露出目前国内养猪企业“大而不强、大而不精”的现象。过于追求所谓规模上的改进,而忽略了在养猪过程中对养殖各个环节进行

  上的与时俱进。交流沟通之初就拒之门外的急迫,不仅仅是在情绪上表现出对业务人员的反感,同样也暴露出某些猪场老板实际上是养猪行业中高度不自信的“”。他们害怕坦诚的交流。“理性客观分析”的实事求是的处事作风需要政府、协会、疫苗厂家、猪场等各个层次的参与者共同来提倡和维护。

  服务人员,不管面对的客户规模大小、猪群健康与否、业务是否成交等,要学会聆听对方的诉求、懂得对方想法、对他的做法换位思考,这样就会明白做什么事情才是重点。

  血清学常用的ELISA检测方法具有快速、简单、准确等优点,用于对猪群大量样本的检测,对于检测群体抗体水平的整体性和疫苗的免疫效果具有重要的作用,目前在伪狂犬野毒感染率检测中很常用。

  但是利用血清检测ELISA的方法也有缺点和不足。我国PRV疫苗的品种多、毒株多,单纯利用ELISA血清学鉴别诊断方法容易出现检测和分析的错误,导致野毒长期潜伏在机体内,在条件允许的情况下野毒病毒发病,病毒无限制的复制并向体外排毒,从而使

  对于阳性母猪所产的后代,往往在做ELISA血清检测时呈现阳性,其实这有可能是母源抗体的原因,并不代表仔猪是否感染野毒。面对国内生物安全隐患丛生、病原众多的养殖环境,针对该病的防控,综合加强饲养管理、猪舍环境控制、减少各个环节的猪机体应激和多病兼防等措施,越来越成为兽医工作者在防控猪伪狂犬病的共识。2011年变异的猪伪狂犬病毒肆虐了长期靠免疫传统经典Bartha-K61株疫苗的猪场,有关学者证实,传统毒株对PRV新病毒的攻毒保护性概率仅为50%,给国内众多兽医工作者敲响了警钟——变异毒株与传统毒株差异较大。目前通过加强传统毒株疫苗的抗原含量、加大免疫滴度和改进工艺,确实可以防控一般猪场的PRV野毒的感染,但是免疫耐受、对变异毒株的防控始终是个隐患。近年来,针对国内流行变异毒株、高攻毒保护率的基因缺失疫苗陆续上市,比如国内首株本土三基因缺失活疫苗SA215、鄂A株HB2000的横空出世,另外JS-2012、GD01等毒株也在临床研发审批阶段,相信在未来的猪伪狂犬病防控进程中,必将为兽医工作者攻坚克难提供更多的尖端生物武器。服务人员应该告诉猪场什么?借用专家的一句话:“如果行业内能把既有的资源,把疫苗、诊断,加上疫苗的认识和使用方法,再加上防控体系、应急体系用到极致,成功地净化目标就不会远。业内有成功净化的经验,虽然很费劲,但成功不能被抹杀,行业内需要深究——成功的疾病净化道路是什么、该怎么去做?”

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